Le cannabidiol (CBD) est l’un des principaux cannabinoïdes non psychoactifs produits par Cannabis sativa L. Des études récentes ont montré que le CBD a un indice protecteur élevé, comparable à celui du phénobarbital et de la phénytoïne. Étant donné que le CBD possède à la fois une activité anticonvulsivante et antiépileptique, sa pharmacocinétique a été étudiée chez le chien après l’administration de deux doses iv (45 et 90 mg) et d’une dose orale (180 mg) aux chiens. Après administration iv, le CBD a été rapidement distribué, suivi d’une élimination prolongée. Il a une demi-vie terminale de 9 heures. Les niveaux plasmatiques de CBD ont diminué de manière triphasique. La clairance corporelle totale du CBD était de 17 litres/h (après la dose de 45 mg) et de 16 litres/h (après la dose de 90 mg). Cette valeur de clairance, après sa normalisation à la clairance sanguine à l’aide d’équations mathématiques, se rapproche de la valeur du débit sanguin hépatique ; le taux d’extraction dans le foie est de 0,74. Il a été observé que le CBD avait un grand volume de distribution, environ 100 litres. Dans la gamme de doses de 45 à 90 mg, l’augmentation de l’ASC était proportionnelle à la dose, ce qui indique que le profil pharmacocinétique du CBD dans cette gamme de doses n’était pas dépendant de la dose. Chez trois des six chiens étudiés, le CBD n’a pas pu être détecté dans le plasma après administration orale. Dans les trois autres, la biodisponibilité orale variait de 13 à 19 %. Les résultats de cette étude montrent que le CBD est à peine absorbé après administration orale aux chiens. Cette faible biodisponibilité peut être due à un effet de premier passage.
